Danske Patienter er en paraplyorganisation for 16 medlemsorganisationer, der repræsenterer i alt 78 patientforeninger.
Vi arbejder for at skabe optimale betingelser for patienterne i Danmark - og det gør vi igennem et konstruktivt samarbejde og en løbende dialog med myndigheder, organisationer, erhvervsliv og forskningsenheder.
Tryk på organisationsdiagrammet for at åbne det i et større format.
Repræsentantskabet:
Alle medlemsorganisationer har plads i repræsentantskabet, der er Danske Patienters højeste myndighed. Det ordinære repræsentantskabsmøde finder sted inden udgangen af april hvert år - og der er midtvejsmøde i efteråret.
Repræsentantskabet fastlægger de overordnede synspunkter, politikker og handlingsplaner, der danner grundlag for Danske Patienters arbejde.
Forretningsudvalget:
Formand Lars Engberg
Næstformand Stig Hedegaard Kristensen (formand for Nyreforeningen)
Henrik Nedergaard (direktør i Diabetesforeningen)
Frede Olesen (formand for Krælftens Bekæmpelse)
Steen Andersen (generalsekretær i Landsforeningen mod spiseforstyrrelser og selvskade)
Forretningsudvalget holder fem til seks møder årligt, hvor man træffer beslutninger vedørende Danske Patienters aktiviteter.
Sekretariatet:
Direktør Morten Freil
Chefkonsulent Annette Wandel
Kommunikationskonsulent Tea Petersen
Projektleder Anja Petersen
Specialkonsulent Mia Lange
Administrativ koordinator Helle Meinhardt
Projektmedarbejder Line Pedersen
Praktikant Dorthe Thomsen
Student Louise Stougaard
Student Martin Grove
Sekretariatet betjener og understøtter forretningsudvalget og repræsentantskabet i udøvelsen af deres opgaver. Sekretariatet ledes af direktøren.
Kontakt medarbejderne i sekretariatet
Arbejdsgrupper:
Danske Patienter har i snit fire aktive arbejdsgrupper, der behandler aktuelle og politisk prioriterede emner i organisationen. I arbejdsgrupperne sidder faglige repræsentanter fra Danske Patienters medlemsorganisationer – repræsentanter, der bidrager med viden i forbindelse med det aktuelle emne for arbejdsgruppen.
I øjeblikket beskæftiger Danske Patienters arbejdsgrupper sig med følgende emner:
Forløbskoordination – behov for koordination og implementering af forløbskoordinatorer.
Digitalisering og telemedicin – input til den nationale strategi
Rehabilitering – evaluering af strukturreformen
Repræsentanter:
Danske Patienter har repræsentanter i en række råd, nævn og fora. Repræsentanterne arbejder for sikre fokus på patienternes perspektiv, behov og interesser – og er derfor med til at sikre en holdbar og brugerorienteret udvikling af sundhedsvæsenet.
Danske Patienter er i øjeblikket repræsenteret 62 steder – se hvor.
Videnscenter for Brugerinddragelse i Sundhedsvæsenet (ViBIS):
Danske Patienter har etableret Videnscenter for Brugerinddragelse i Sundhedsvæsenet (ViBIS) pr. 1. oktober 2011. Danske Patienter benytter blandt andet viden og forskning fra centret i forbindelse med udvikling af faglige indspil om brugerinddragelse til sundhedsvæsenet. Læs mere om ViBIS på centrets hjemmeside.
Vidensforum for Brugerinddragelse i Sundhedsvæsenet:
Vidensforum er et netværk, der diskuterer og videndeler i forbindelse med inddragelse af patienter og pårørende i udviklingen af sundhedsvæsenet. Vidensforum er knyttet til Videnscenter for Brugerinddragelse i Sundhedsvæsenet (ViBIS). I netværket deltager stærke faglige profiler fra alle niveauer i sundhedsvæsenet – f.eks. læger, sygeplejersker, forskere og patienter.
Vidensforum bidrager med faglige input om brugerinddragelse til Danske Patienter.
