Sejr til patienterne i Medicinrådet
Medicinråd siger ja til lægemiddel, der forlænger patienters liv med to år. Danske Patienter er tilfredse med beslutningen, men kalder processen for dybt problematisk.
Efter en omstridt proces har Medicinrådet besluttet at godkende lægemidlet Lenalidomid til patienter med knoglemarvskræft.
Godkendelsen kommer efter en længere proces med uenigheder mellem Medicinrådet og det fagudvalg, der kommer med en faglig vurdering af medicinens effekt for patienterne. I første omgang afviste Medicinrådet at godkende behandlingen, men efter anbefaling fra blandt andre Danske Patienter og Kræftens Bekæmpelse gik sagen om.
Problematisk proces
Selvom Danske Patienter er tilfredse med beslutningen viser sagen, at man bør se nøje på Medicinrådets processer.
Det er ikke første gang, at Medicinrådet underkender en faglig vurdering fra fagudvalget. Ifølge Danske Patienter er det problematisk, fordi det har forsinket patienternes mulighed for at få behandlingen og efterladt dem i uvished, mens sagen har trukket ud.
► Læs også: Medicinrådet genovervejer adgang til lægemidlet Spinraza
Medicinråd underkender fagudvalg i sag om knoglemarvskræft
Det vakte kritik hos både Danske Patienter og Kræftens Bekæmpelse, da Medicinrådet i august nedgraderede fagudvalgets faglige vurdering af lægemidlet Lenalidomid.
Positive ændringer efter evaluering af Medicinråd
På flere punkter har man lyttet til Danske Patienters input til evalueringen af Medicinrådet – men der er fortsat en række udfordringer, som Danske Regioner bør forholde sig til.