Danske Patienters medlemskreds er vokset stødt siden organisationen blev etableret i 2007. Nu er det besluttet, at den politiske ledelse skal styrkes - og det sker ved at udvide forretningsudvalget fra seks til otte medlemmer samt en forperson.
Endnu en patientforening slutter sig til paraplyorganisationen Danske Patienter. Med Depressionsforeningen i medlemskredsen står organisationen nu endnu stærkere på psykiatriområdet.
Hvordan oplever vi at være pårørende til en nærtstående, og hvilke opgaver og følelser knytter sig til rollen? Se eller gense webinaret, hvor de første resultater fra den nationale undersøgelse 'Hvem er de pårørende i Danmark?' bliver præsenteret.
Danske Patienter har udpeget ny formand for Vælg Klogt. Jane Heitmann, som også er bestyrelsesformand for sclerosehospitalerne, er klar til at bidrage i kampen mod mindre spild i sundhedsvæsenet.
En ny national undersøgelse viser, at mange danskere oplever dét at være pårørende som et livsvilkår fyldt med kontraster. Det kaster et hav af opgaver og bekymringer af sig samtidig med, at det føles meningsfuldt at hjælpe sine nærtstående. Men pårørende har brug for støtte, hvis de ikke skal brænde ud.
Patient- og pårørendeforeningerne er en central del af civilsamfundsorganisationerne på social- og sundhedsområdet. I et nyt indspil sætter Danske Patienter netop spot på foreningernes vigtige rolle og de rammer, der skal til for at understøtte den fremadrettet.
Arbejdet med kliniske retningslinjer bør strømlines, men regionernes nye kvalitetsinstitut vækker bekymring hos Danske Patienter. Monofaglig silotænkning vil ikke fremme helhedsperspektiv i patientbehandlingen, og sammenblandingen mellem retningslinjer og økonomi gør det svært at gennemskue, om beslutninger er styret af faglighed eller sparekniv.
Danske Patienter har udpeget tre repræsentanter til nyt bedømmelsesudvalg i Vælg Klogt. Udvalget skal se på, hvilke af de mange forslag til anbefalinger, Vælg Klogt har modtaget fra patienter, pårørende og sundhedspersoner, der bør arbejdes videre med.
Et nyt lovforslag vil forpligte virksomheder, der producerer kritiske lægemidler, til at have sikkerhedslagre i tilfælde af leveringssvigt. Omkostningerne bør dog ikke betales af patienterne, mener Danske Patienter.
Udviklingen af almen praksis er ikke fulgt med udviklingen af patienternes behov. Hvis det skal gøres bedre, kræver det først og fremmest, at myndighederne og de folkevalgte politikere fremover står med ansvaret og de endelige beslutninger for udviklingen af sektoren.
Nyt forslag om udvidelse af tilskudsordningen vil give flere patienter tilskud til tandlæge. Men der er fortsat behov for forbedringer, så ordningen gælder alle relevante patientgrupper, mener Danske Patienter.
I fremtiden vil færre medarbejdere skulle behandle flere patienter med stigende behov. Derfor har vi brug for flere løsninger, der frigør arbejdskraft til at løse sundsvæsenets kerneopgaver. Og vi har brug for en effektiv skalering af de løsninger, der virker.
Forslag til ændringer i patientklagesystemet kan gøre en positiv forskel for patienter og pårørende, skriver Danske Patienter i høringssvar. Dog er nogle af forslagene decideret bekymrende.
ViBIS søsætter en ny national undersøgelse om brugerinddragelse i sundhedsvæsenet. På tværs af diagnoser, sektorer, alder og geografi undersøger ViBIS patienter og pårørendes erfaringer, behov og ønsker til at blive inddraget i eget behandlingsforløb.
Efter fire år på posten er tiden inde til at give formandsstafetten i Vælg Klogt videre, siger Anne Kaltoft. Danske Patienter er i proces med at udpege en ny.
Pårørende står i dag med et langt større ansvar for deres nærtstående end tidligere, men den nødvendige udvikling af deres rettigheder er ikke fulgt med. Danske Patienter kalder sammen med 26 organisationer på en lovændring, der sikrer bedre vilkår til pårørende.
Flere og flere patienter og pårørende bliver inddraget på et overordnet strukturelt niveau i sundhedsvæsenet. Det er en god udvikling, som dog kræver stærkt fokus på rammer og metoder i de organisationer, der inviterer brugerne ind, fortæller Tine Laurine Johansen, projektleder i ViBIS.
I dag indberettes bivirkninger ved lægemidler manuelt. Et nyt projekt skal ved brug af kunstig intelligens sikre bedre og mere effektiv information om bivirkninger, så kvaliteten af patientbehandling bliver endnu bedre i fremtiden.
Det skal være nemmere for børn og unge i psykisk mistrivsel at få den relevante hjælp af kommunen. Det lægger Indenrigs- og Sundhedsministeriet op til med en ny lovændring i sundhedsloven.
Udviklingen af almen praksis er ikke fulgt med patienternes behov for tilgængelighed og sammenhæng. Danske Regioners udspil er et opgør med, at en privat brancheorganisation reelt kan beslutte, hvad de praktiserende læger skal bidrage med i et samlet sundhedsvæsen, skriver Danske Patienters formand i debatindlæg.
Lungekoret har stor positiv indvirkning på lungepatienter, både fysisk og socialt. Det skaber fællesskab og øget trivsel, når mennesker med lungesygdom synger sammen, men økonomien er ofte afhængig af puljemidler, hvilket kan skabe en usikkerhed blandt deltagerne.
Sygdomsbilledet og behandlinger bliver kun mere individualiseret. Det viser en række afdækninger af tendenser for fremtidens patienter. Og det stiller krav til sundhedsvæsenet, som skal have rammerne og kompetencerne til at inddrage patienter og pårørende.
Ny analyse fra Apotekerforeningen viser, at en væsentlig del af danskerne fravælger købet af lægeordineret medicin af økonomiske årsager. Sammen med 11 andre organisationer foreslår Danske Patienter en digital abonnementsordning, så ingen patienter skal gå tomhændet fra apoteket.
Debatten om prioritering i sundhedsvæsenet er både ventet og velkommen. Det er tvingende nødvendigt, at vi bruger ressourcerne klogt på indsatser, der hjælper patienterne, men debatten bør baseres på fakta og nuancer – ikke forsimplede fortællinger om, at patienter kræver hurtig behandling for enhver pris.
Hvordan er det for en pårørende at samarbejde med professionelle eksperter og forskere i en stor undersøgelse? Og hvordan opleves samarbejdet fra forskerens stol? Dét har Knud, som er pårørenderepræsentant, og Rikke Aarhus, forsker i VIVE, givet svar på.
